5月8日，魅族17系列5G旗舰发布会在珠海举行，会上魅族推出了17Pro等5G旗舰新品，并带来了3D深感探测等多项创新技术。奥比中光提供的原创ToF系统解决方案，为新品带来了优化的3D深感探测性能。基于此方案，新品实现了手机渐进式拍照背景虚化、实时低功耗的视频背景虚化，以及精准的AR体验。

拥有自研ToF系统解决方案量产能力，奥比中光正在为手机、电视、笔记本、平板等行业提供ToF一站式解决方案和定制化服务，推动3D扫描、AR游戏、短视频特效等创新应用大规模落地，进一步丰富5G终端体验。

持续创新的3D感知技术方案提供商奥比中光此前在亚洲首家量产消费级3D摄像头，目前产品已广泛应用于手机、新零售、安防、智慧家庭等领域。奥比中光布局3D感知全领域技术，大力推动“3D传感器+AIoT芯片+算法”全栈式创新，目前3D感知专利申请超700件，位列世界前三。

阅读原文：《奥比中光为魅族5G旗舰机提供ToF系统解决方案》

北京时间5月5日晚，圣湘生物新型冠状病毒核酸检测试剂盒获美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权（Emergency Use Authorizations），这是该产品继1月28日获得中国国家药监局（NMPA）注册认证、3月3日获得欧盟CE认证后，圣湘生物获得的又一重要认证，将进一步助力公司服务全球新冠肺炎疫情防控。

阅读原文：《圣湘生物新冠病毒核酸检测试剂盒获美国FDA紧急使用授权》

4月26日，开拓药业通过港交所上市聆讯，并遂即上传了聆讯后资料集。聆讯后资料集中更新了开拓药业研发管线的进展，公布了一项由开拓和苏州大学合作完成的普克鲁胺对男性新冠肺炎患者的临床前研究。此论文发表于SSRN且在两个topic（Mechanisms of Human Disease 及Anti-Infective Therapy ）中均达到下载量排名前10。

体外实验和电脑模拟试验数据可以支撑普克鲁胺潜在的治疗新冠肺炎效果，具体表现为降低病毒的结合能力以及减弱细胞因子风暴；其中部分结果，例如WB试验，如果有进一步定量实验更有说服力；由于目前新冠肺炎缺少动物模型，下一步研究可能会直接进入临床阶段。

本文研究停留在临床前阶段，虽然结果较为正面，但是对公司估值影响不大；开拓药业在临近上市前拿出精力去做基础研究工作且公开发表，体现出开拓药业具有社会责任感。

阅读原文：《蹭热点还是有真材实料——开拓药业的普克鲁胺对新冠有效》

5月8日，上海市经济和信息化委员会、上海市机器人行业协会为释放行业发展积聚的新动能，举行服务机器人“抗疫先锋”企业颁奖仪式，室内无人配送机器人头部企业&无人驾驶专家擎朗智能因在疫情期间为全国上百家医院及集中隔离点驰援“无接触”式配送机器人被授予“抗疫先锋卓越贡献奖”。

新冠肺炎疫情爆发后，擎朗智能积极响应党和国家号召，第一时间为战“疫”前线驰援送餐机器人产品、提供全新的“无接触配送”技术支持，包括核心疫区武汉的武汉大学人民医院、武汉协和医院、武汉肺科医院、湖北省委党校方舱医院、武汉市石牌岭方舱医院、武汉新华产业园方舱医院，以及湖北、广东、北京、上海、浙江等省市的多家定点医院，投放机器人数量近200台。

擎朗智能的送餐机器人“无接触配送”疫情防控方案，旨在通过机器人在一定范围内承担三餐配送、药品配送、实验样品配送等大量简单却又耗力的流程化工作，减少医护人员工作量及被感染的风险。为配合疫情防控需要，擎朗智能以“非接触”为核心原则，首创送餐机器人“无接触配送”服务，取消点击确认流程，减少人机接触，增加语音宣传防疫知识等，真正做到免接触、避免交叉感染。

阅读原文：《擎朗智能荣获服务机器人“抗疫先锋卓越贡献奖”》

一季度整体业绩指标同比提高10%左右；正在洽谈的订单超过1个亿，相当于往年半年的订单额，实际签约额达3000多万元；帮助某化工企业数字化转型的软件平台单笔订单额突破1000万。“这是我们一季度从未有过的佳绩。”南京安元科技有限公司董事长王三明表示。

对于安元科技来说，一季度是生产经营的传统淡季，再加上突如其来的疫情，让这个冬天显得格外“寒冷”。公司销售模式以传统线下为主，占比近八成。为应对挑战，公司及时调整销售模式，线上线下同步推进，以线上为主。作为工业互联网平台型企业，安元科技发挥平台优势，所有产品全部上架，销售流程重造，包括重组后端整个服务流程，用大半个月时间完成了全部切换。

一季度销售总额中，线上销售占比超过60%。2月份，通过线上线下结合沟通，安元科技成功签约未来能源化工公司智慧安全管理系统订单，订单额超过1000万元，创造了疫情特殊时期的单笔最大订单额纪录。此外，今年一季度，安元科技旗下品牌“安全无忧网”也全面逆势上扬，其中“化工企业安全生产信息化管理平台”总合同数同比增长37%；新签合同额2000万元，同比增长335%。在企业大批量复工复产的三四月份，“安全无忧网”还通过在线销售模式创新，实现单周合同数最高量达45家、续费22家的佳绩。

疫情期间，安元科技危中寻机，利用自身技术优势，快速迭代新产品，助力企业复工复产的同时不断抢占市场。据相关统计，截至2019年底，我国共有加油站10万余座，主要集中在东部经济发达地区，且均为全天候连续作业，日常的安全监管面临巨大挑战。在疫情特殊时期，安元科技根据加油站生产经营特点，用3天时间研发推出“风险动态智能监测预警系统”，对从业人员卸油前稳油时长、疫情期间口罩佩戴等场景进行智能视频识别分析，以数字化建设带动加油站安全管理的现代化与科学化，为加油站安全生产筑起“铜墙铁壁”。

阅读原文：《淡季+疫情，挡不住南京安元科技一季度的业绩提升》

5月7日，深圳君圣泰生物技术有限公司宣布原创新药HTD1801在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）合并二型糖尿病患者中开展的临床2a试验达到主要终点及多个重要的次要终点。

在美国完成的这项随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床2a试验，评估了HTD1801在NASH合并T2DM患者中的安全性和有效性。该试验达到了预先设定的主要终点（肝脂含量降低）和多个重要的次要终点，包括：HbA1c、ALT、GGT等，且HTD1801的疗效呈现良好的剂量相关性。同时，HTD1801在血脂和体重方面具有改善趋势，并表现出良好的安全性和耐受性，未发生药物相关的严重不良事件。详细结果将在国际学术会议及专业期刊发表。

牵头君圣泰临床试验的首席研究者、国际著名肝病专家Stephen Harrison教授对HTD1801的试验结果感到非常欣喜和满意：“HTD1801不但显著降低肝脂、HbA1c、ALT和GGT水平，同时改善血脂和体重。这些结果显示，HTD1801作为一种口服药物，不论单独服用还是和其它药物联用，在NASH合并糖尿病的治疗领域都将占有独特的地位。我非常期待和君圣泰团队一起推动HTD1801的开发，为患者早日提供有效的治疗药物。”

君圣泰创始人、首席执行官、中国NASH新药联盟副主席刘利平博士表示：“感谢所有临床研究者和临床中心对完成这项临床试验做出的努力，尤其感谢每一位参与试验的患者。中国和美国分别约有3600万和1150万NASH合并T2DM患者，对于这些高风险患者，HTD1801在临床试验中呈现出的肝脏、代谢、心血管全方位调节作用的独特优势令人振奋，我们期待着在全球加速推进HTD1801的开发。”

阅读原文：《君圣泰NASH新药临床2a试验达到主要终点》