近日，深圳市工业和信息化局正式发布《深圳市创新产品推广应用目录（2023年第一批次）》（以下简称“目录”），北芯生命自主研发、生产的血管通路产品组合单腔微导管TrueCross®系列、双腔微导管TrueReach®系列、延长导管TrueExtensio®系列成功入选，产品创新性、先进性、产品质量可靠性与产品市场前景等综合实力得到肯定。据悉，该目录由深圳市工业和信息化局定期组织评选，旨在强化政府采购政策功能，支持深圳市企业创新产品推广应用，帮助新技术新产品拓展应用场景，提高政府公共服务水平。其中的“创新产品” 包括通过原始创新等方式，应用新技术、新工艺、新材料、新标准、新设计等，研发生产的性能可靠、品质优良、取得较好销售业绩的产品。北芯生命自主研发的单腔微导管TrueCross®/双腔微导管TrueReach®于2022年4月获NMPAⅢ类医疗器械注册证。产品设计上创造性地采用了DLF(Double Layer Fusing)TM尖端成型技术和管身HybriBraidingTM技术等,赋予产品优异的通过性和临床价值，性能比肩甚至领先于国际最高水准，有望进一步提升慢性完全闭塞病变（CTO）和复杂病变经皮冠状动脉介入治疗（PCI）等手术的成功率、重塑国产器械在全球医疗器械市场中的格局和形象。北芯生命自主研发的延长导管TrueExtensio®系列于2023年4月获批NMPAⅢ类医疗器械注册证，以极致的通过性与出色的器械输送效果，在严重钙化、近端扭曲或慢性闭塞等复杂冠脉病变中显著提高指引导管的支撑力，提高球囊、支架通过病变的能力，有效帮助心内科术者提高PCI手术效率继北芯生命自主研发的中国首个获批准的国产金标准血流储备分数（FFR）系统、中国首个自主创新60MHz高速血管内超声（IVUS）系统入选目录后，此次血管通路产品系列继续入选目录，再度肯定了北芯生命的自主研发创新能力和产品的社会价值，体现了业界专家对公司持续开发临床创新技术解决方案的认可。
作为心血管精准介入解决方案领航者，北芯生命未来将继续坚守“用创新和品质改善生命健康”的使命，持续丰富精准和复杂PCI解决方案，发挥自身产品创新优势满足临床真需求，不断推动心血管精准诊疗领域的高质量发展，积极践行企业社会责任，为改善冠心病患者生命健康而不断努力！
